Obat Tetes Mata Dosis Rendah, Efektif Cegah Anak-anak di Bawah Umur Mengalami Rabun Jauh

Sabtu, 3 Juni 2023 22:03
Obat tetes mata dapat mengurangi risiko anak mengembangkan rabun jauh pada mata mereka. ist

HELOINDONESIA.COM - Akhir-akhir ini semakin banyak anak muda yang akhirnya membutuhkan kacamata untuk memperjelas penglihatan mereka. Saat para peneliti terus memperdebatkan apakah terlalu banyak waktu menonton di layar yang harus disalahkan, para peneliti di Ohio setidaknya memiliki solusi untuk masalah tersebut. Uji klinis baru menunjukkan bahwa tetes mata atropin dapat memperlambat perkembangan rabun jauh pada anak-anak. Hal ini mungkin menjadi terapi obat pertama yang bisa dilakukan untuk mencegah terjadinya rabun jauh pada anak.

“Ini adalah pekerjaan yang menarik untuk komunitas penelitian miopia, yang telah saya ikuti selama 35 tahun. Kami telah berbicara tentang perawatan dan kontrol selama beberapa decade. Dan sangat menarik untuk berpikir bahwa mungkin ada pilihan di masa depan bagi jutaan anak yang kita tahu akan menjadi rabun,” kata penulis studi utama Karla Zadnik, seorang profesor dan dekan College of Optometry di The Ohio State University.

Baca juga: Hindari Pikun, Konsumsi Multivitamin Ampuh Meningkatkan Daya Ingat pada Manula

Uji coba tiga tahun menemukan bahwa hanya setetes atropin dosis rendah setiap hari, obat yang melebarkan pupil, bekerja lebih baik daripada plasebo dalam mengurangi perubahan resep kacamata dan mencegah pemanjangan mata pada anak-anak rabun jauh antara usia enam dan 10 tahun.

Pemanjangan mata pada akhirnya menyebabkan miopia, atau rabun jauh, pada anak kecil. Itu cenderung memburuk selama masa remaja dan remaja, sebelum mendatar selama masa dewasa. Orang dengan kondisi tersebut tidak hanya membutuhkan kacamata seumur hidup, tetapi mereka juga berisiko tinggi mengalami ablasi retina, degenerasi makula, katarak, dan glaukoma di kemudian hari. Lensa korektif hanya membantu orang melihat lebih baik, mereka tidak menghentikan perkembangan miopia atau mengurangi risiko komplikasi jangka panjang ini.

“Gagasan menjaga bola mata lebih kecil tidak hanya agar kacamata orang lebih tipis – tetapi juga agar di usia 70-an mereka tidak menderita gangguan penglihatan,” kata Zadnik dalam rilis universitas.

Penelitian pada hewan sebelumnya telah menunjukkan bahwa atropin berpotensi memperlambat pertumbuhan mata, tetapi tidak ada kesimpulan konklusif dari hasil penelitian tersebut terkait dengan terapi manusia untuk miopia. Studi ini membandingkan dosis atropin 0,01 persen atau 0,02 persen dengan plasebo pada 489 anak. Saat tidur, anak-anak menerima satu tetes di setiap mata. Yang mengejutkan tim, dosis yang lebih rendah menghasilkan peningkatan yang paling signifikan. Meskipun formulasi atropin 0,02 persen lebih baik dalam memperlambat perkembangan miopia dibandingkan dengan plasebo, hasilnya tidak konsisten.

“Cerita 0,01% lebih jelas dan lebih jelas dalam hal memperlambat pertumbuhan mata secara signifikan serta menghasilkan resep kacamata yang lebih rendah,” kata Zadnik.

Baca juga: Hati-hati, Studi Baru Menunjukkan Kalau Kucing Ternyata Bisa Menularkan COVID-19 Juga

Zadnik juga berbicara tentang betapa pentingnya penelitian mereka untuk memasukkan pengukuran pertumbuhan mata, karena “bidang sebenarnya bergerak menuju pemanjangan aksial sama pentingnya, atau lebih penting daripada, resep kacamata dalam hal hasil yang paling berarti. Jika kami mencoba memperlambat pertumbuhan mata untuk mencegah hasil buruk bagi orang berusia 80-an, mengukur pertumbuhan mata secara langsung sangatlah penting.”

Untuk menilai keamanan, obat bebas pengawet diuji dalam sampel yang lebih besar dari 573 peserta mulai dari usia tiga tahun hingga usia 16 tahun. Kedua dosis aman dan ditoleransi dengan baik. Paling umum, efek samping termasuk sensitivitas cahaya, konjungtivitis alergi, iritasi mata, pupil melebar, dan penglihatan kabur, tetapi ada beberapa laporan ini.

Vyluma, perusahaan biofarmasi tahap pengembangan New Jersey yang memproduksi obat tersebut, telah mengajukan Permohonan Obat Baru ke FDA untuk meminta persetujuan di Amerika Serikat dan telah bermitra dengan dua perusahaan untuk mengkomersialkan produk di luar negeri juga. Jika obat tersebut disetujui secara federal sebagai terapi, itu akan didistribusikan dalam kemasan sekali pakai untuk tujuan kenyamanan dan untuk mencegah kontaminasi.

Temuan ini dipublikasikan dalam jurnal JAMA Ophthalmology.

Berita Terkini